5年来，彭坤牙没有睡过一晚安乐觉，因为5岁的儿子小明（化名）一到晚上就喊肚子疼，脸色苍白，手脚冰冷，随时要送进医院。小明患有β地中海贫血重型，根治的方法是做异基因造血干细胞移植手术。今年8月，彭坤牙得悉一个好消息，自己与儿子配型成功，可以用他的血换给儿子。然而，至少30万元的手术费用，让彭坤牙一筹莫展。
彭坤牙一家是封开县长岗镇旺村村委会水口村人。小儿子小明于2010年出生，让全家人惊喜万分。然而，小明出生8个月的时候，血红细胞检验结果显示，他患有β地中海贫血重型，自此每个月需住院输血治疗。小明经常发烧、感冒、咳嗽、拉肚子，成为了医院的“常客”。
“每次看他输血，我都好心痛，但是又无能为力。”彭坤牙说，他希望帮儿子根除痛苦，便到广州珠江医院做PCR-SSP配型，最终配型成功，小明符合条件做异基因造血干细胞移植手术。
“医生说，这个手术至少需要30万元，如果不成功的话，可能需要更多。”在工厂打工的彭坤牙是家中的顶梁柱，每个月工资加低保金约2000多元。他本要照顾患病的妻子和在读小学五年级的女儿，小明也在读幼儿园。如今，为医治小明的病每月多支出1000多元，家中已负债累累。
为了救儿子，连日来，彭坤牙奔走在封开与端州之间，寻求慈善机构和热心人士的帮助，现已筹得4万元。“医院说，只要先筹得10万元押金，也可以入院治疗。”彭坤牙热切希望社会各界热心人士，能够圆他救子梦。
